研究队伍

简历:
2007年6月毕业于中国科学院生态环境研究中心,获理学博士学位。2007年8月赴美国德克萨斯州大学西南医学中心(UTSW)从事博士后研究,研究方向为具有复杂结构的活性天然产物全合成的研究,期间独立完成了Saliniketal A & B等天然产物的全合成。2010年底回国后继续从事活性天然产物的全合成及糖化学合成等方面的研究工作。主要研究兴趣包括:(1)以糖类化合物为手性源选择性设计合成具有良好生物活性的天然产物; (2)基于新型串联反应制备杂环化合物及其在天然产物全合成中的应用;自2003年以来,已在有机合成领域发表论文三十余篇,申请国家发明专利2项,参与撰写英文专著一章。作为主持人和主要完成人,主持了国家自然科学基金项目一项,参加了自然科学重点基金“抗肿瘤糖类药物的发现及机制研究”的子课题、国家863计划子课题以及国家新药创制专项子课题等多项基金的研究工作。
承担科研项目:
1. 国家自然科学基金课题:噻唑啉合成新方法及其在天然产物全合成中的应用研究;
2. 国家973计划课题:肿瘤的糖化学生物学前沿研究;
3. 重大新药创制”专项:大规模化合物样品制备关键技术;
代表论著:
- A Concise Total Synthesis of Saliniketal B, Liu Jun, Jef K De Brabander*, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131 (35), 12562–12563;
- Stereoselective Total Synthesis of (−)-Cleistenolide, Cai Chao, Liu Jun, Du Yuguo*, R. J. Linhardt, J. Org. Chem., 2010, 75 (16), 5754–5756
- Total Synthesis of (-)-Orthodiffenes A and C, Liu Jun*, Liu Yi, Zhang Xing, Zhang Chaoli, Gao Yangguang, Wang Linlin, Du Yuguo*, J. Org. Chem., 2012, 77(21), 9718-9723;
- One-Pot Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoline from β-Azido Disulfide and Carboxylic Acid, Liu Yi, Liu Jun*, Qi Xiangbing, Du Yuguo *, J. Org. Chem., 2012, 77 (16), 7108–7113;
- An efficient cis-reduction of alkyne to alkene in the presence of a vinyl iodide: stereoselective synthesis of the C22-C31 fragment of leiodolide A, Zhang Xing, Liu Jun *, Sun Xue, Du Yuguo *, Tetrahedron, 2013, 69, 1553-1558;